La composizione può essere soggetta a variazioni. Si consiglia di controllare sempre l'elenco del prodotto acquistato.
Composizione: Sparadrap non tessuto.
Non adatto per la fissazione/il mantenimento di materiali umidi o sonde (ematologia, rianimazione, incubatrici)
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Progettato per aderenza su pelle sana.
La presenza contemporanea di prodotti grassi o di peli, l’uso su zone umide, su articolazioni o su zone soggette a sfregamento possono compromettere l’aderenza e causare la perdita del dispositivo medico mantenuto e un ritardo nella cicatrizzazione (infezioni, sostituzioni ripetute del bendaggio, ecc.).
Per l’utilizzo nella piega del gomito, applicare il cerotto seguendo il senso della piega.
Per mantenere condizioni ottimali di cicatrizzazione, sostituire il cerotto se si bagna o in caso di perdita di aderenza.
L’uso di dispositivi medici deve essere stato spiegato da un operatore sanitario.
Non sterilizzare.
Questo cerotto può provocare reazioni cutanee come arrossamenti, irritazioni o dermatiti, soprattutto su pelle secca o danneggiata. In caso di reazione locale o prurito, interrompere l’uso del prodotto e consultare un operatore sanitario.
Per minimizzare qualsiasi rischio di infezione o reazioni cutanee:
Rispettare scrupolosamente le istruzioni per l’uso.
Non riutilizzare un cerotto già usato.
Non applicare il cerotto direttamente su pelle lesa, sugli occhi o sulle mucose (rischio di irritazione, infiammazione, dolore).
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non utilizzare un prodotto danneggiato.
Qualsiasi incidente grave legato a questo prodotto deve essere segnalato ai Laboratori URGO HEALTHCARE e all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
URGOPORE. Sparadrap non elastico non tessuto microporoso. Indicazioni: Fissaggio e mantenimento di medicazioni e altri dispositivi su zone senza sfregamento e senza tensione. Non adatto per la fissazione/il mantenimento di materiali umidi o sonde (ematologia, rianimazione, incubatrici). Chiedere consiglio al proprio medico o farmacista (e leggere le istruzioni prima dell’uso). Questo dispositivo medico è un prodotto sanitario regolamentato che reca, a norma di regolamentazione, il marchio CE. Laboratori URGO Healthcare - RCS DIJON 798 251 559 – Capitale sociale 56.280.458 €. 05/2026
